来看看！丹参的功效与作用及禁忌_副作用_用法用量 - 第13页

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10.促进组织修复和再生的作用：10.1.丹参注射液对小鼠骨折愈合中钙沉积的影响：实验用成年雄性健康小鼠。体重25-35g，以45Ca沉积量为指标观察骨形成的速度。用自制骨折器造成小鼠右股骨中段闭合骨折，骨折后每天给予丹参注射液0.5ml（口服）。给药后5、7、9、13分别处死小鼠。处死前48小时尾静脉注射0.2ml45Ca一氯化钙溶液，测定左右股骨及右胫骨上、中、下三段的放射活性。结果发现正常小鼠，左右骨相应部位钙沉积相似；右股骨中段骨折后，生理盐水组与丹参组小鼠的中段股骨钙沉积不断升高，而股骨上、下二段反而下降，丹参组下降更显着。说明丹参可以从邻近骨组织中调动比生理盐水更多的钙，以更好的满足新骨形成对钙的需要，从而使骨折愈合加速。

刘季兰等采用C57BL纯种成年健康小白鼠，观察了丹参注射液对小鼠骨折愈合中钙再吸收的影响。结果表明，正常小鼠左右股骨及胫骨上段的放射活性均随时间而不断下降；注射45Ca后不同时间造成右股骨中段骨折后，生理盐水组小鼠骨折部位的放射活性却低于相应健侧；丹参组小鼠中这种变化变得更为显着。通过电子显微镜观察，发现使用丹参注射液后，可使家兔骨折部位骨痂形成提前，且更为致密。骨生成细胞分布部位及数量增加；成纤维细胞除有外形改变外，细胞的蛋白质合成活动更为旺盛，细胞的正常变性过程也加快，细胞外胶原纤维增多，并进入成纤维细胞的胞质内；有增多的破骨细胞出现在不同的骨痂部位，促进骨的改建，另外，成纤维细胞肿胀的线粒体内出现众多的致密钙颗粒，从而使骨痂有更多更早的钙盐沉积。家兔前肢桡骨骨折实验中也证明丹参可促进骨折愈合。

10.2.丹参注射液对鸡胚额骨分离细胞培养生长的影响：鸡胚额骨分离细胞的制备，采用孵育12日的Leghorn鸡胚额骨（除去骨外膜），经剪碎清洗、胰酶消化后过滤，滤液即为鸡胚额骨分离细胞悬液。经细胞计数总共获得约3x103个细胞。用EagleMEMNissui（1）培养液，简称Eagle培养液（含20%小牛血清）稀释至10ml，分装于5个培养瓶内（瓶内预先各放2条载玻片条），每瓶2ml。然后分别再加Ea-gle、0.8%丹参Eagle、0.4%丹参Eagle、0.2%丹参Eagle及0.1%丹参Eagle培养液各2ml。分别称为对照组和0.8、0.4、0.2及0.1丹参组5组，在38℃二氧化碳培养箱内培养。每周各换相应培养液3次，逐日用倒置显微镜观察。培养至26日标本被收获，分别染色，和碱性磷酸酶-酸性磷酸酶反应（简称Alp-Acp反应），作各组间比较。实验结果表明，丹参能促进骨细胞样细胞成熟，分泌胶原性物质和AIP，并使钙盐在胶原基质上沉积，形成骨小结节。但是浓度过高能导致对成骨细胞样细胞生长的抑制。

10.3.丹参对家兔皮肤切口愈合的影响：实验用体重为2-3kg的雄性家兔，分对照组；和为丹参组。所有家兔右上肢用电剪剃毛，在戊巴比妥钠静脉麻醉（30mg/kg）及无菌技术下作右前壁中下1/3部位掌面皮肤全层纵行切口，长约1.5cm，皮肤切口作间断缝合。手术当天起对照组每天肌肉注射生理盐水2ml。丹参组每天注射同一批号丹参注射液2ml。注射最多不超过13针，宰杀当天停止注射。对照组于术后1-10日以及17、21、25、30日各取家兔2只作系列观察；用药组于述后第1、3、5、7、9、13、17、21、25、30日各取家兔2只作组织学和组织化学对比观察。结果表明，丹参组的巨噬细胞及成堆异物巨细胞的出现均早于对照组，使创伤修复的清扫阶段明显提前，持续出现丰富而充血的毛细血管，另外，丹参组的血管性肉芽组织、胶原性肉芽组织以及疤痕性肉芽组织的出现均于显着早于对照组，说明由于应用丹参产生了活血化瘀作用，促进了皮肤切口愈合。

丹参的活血化瘀作用可促进组织修复和再生，如加快骨折和皮肤创伤的愈合都可能与它的改善微循环障碍和血液流变学等作用有关，致使局部血流供应增多和营养增加，促进组织的修复和再生。还可能通过内在调节机制而影响机体的反应性。

11.抗肿瘤作用：11.1.丹参对大鼠Walker256癌细胞血行播散的影响：取年幼健康大鼠，体重65-85g，雄性。每支丹参注射液2ml含生药3g。用Walker256癌细胞腹水型，在无菌条件下，抽取少量癌性腹水，经血球计数仪计数后，用生理盐水稀释成1-3X105/0.2ml浓度。于大鼠尾静脉注射l-3X105个Walker256癌细胞。癌细胞接种前l小时或后24小时。腹腔注射丹参注射液1-2.0ml，每日注射，连给4-5日。接种癌细胞后14-20日处死动物，称取体重、肺重，并在解剖显微镜下计数肺脏表面转移病灶的数目。个别鼠还测定了红细胞计数及红细胞比积。4批实验结果与对照组比较，发现注射丹参注射液后，大鼠体重明显减轻，贫血严重，肺重及肺重/体重之比增加，肺脏表面肿瘤结节数目增加。实验还观察到丹参注射液不论注射1ml，1.5ml或2.0ml，每日1次，连结4-5日，也不论在接种前l小时或（和）接种后24小时给药，均能促进Walker256癌细胞从血循环转移至肺脏等组织生长。除肺脏外尸解时观察到其它脏器表面也可见到1-2个肿瘤转移结节。以上实验结果提示：丹参注射液静脉注射对大鼠Walker256癌细胞血行插散确有促进作用。由于癌肿转移机制复杂，至今尚未完全阐明。丹参注射液静脉注射对大鼠Walker256癌细胞血行播散的影响不一定适合人类的情况。因此，丹参注射液静脉注射对人类肿瘤以及其它实验性动物肿瘤转移的影响及其机制值得进一步研究。

11.2.丹参与环磷酰胺合用对小鼠肉瘤180的治疗作用：给小鼠S-180单独应用用丹参注射液（4、5g/kg）或小剂量环磷酰胺（5mg/kg和8mg/kg），对S-180肿瘤的生长没有明显影响。但当两药合并应用则加强了对肿瘤的抑制作用。与对照组比较P值（0.01-《0.001。单独应用环磷酰胺组抑瘤率为15.7%-29.4%。除抑瘤率为17.9%的一组动物经统计处理与对照组瘤重有显着差别（P《0.05）外，另两批实验均与对照组无明显差别。丹参与环磷酰胺并用组抑瘤率32.6-46.7%，与单用环磷酰胺组有显着差别，两批实验中P值《0.05，另一批实验P》0.1。为了对丹参与环磷酰胺合用时的增效作用机理进行探讨，测定了瘤组织内核酸含量。观察在合并用药时瘤组织核酸含量的改变与单独用药有无差别，结果丹参注射液4.5g/kg-9.0g/kg对S-180瘤组织内DNA含量一般无明显影响，当与小剂量环磷酰胺合用，在部分实验中看到了协同作用，使瘤组织内DNA含量明显减少。但在另一些实验中则DNA减少并不显着，单用丹参或与环磷酰胺合用，对瘤组织RNA含量没有影响。

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