微生物实验室如何做环境监测

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摘要

微生物实验室如何做环境监测这个还得看你的微生物实验室的用途。假如是做微生物限度检测的微生物实验室,应该是按洁净度级别来要求的,主要需要监测沉降菌和悬浮粒子两个指标。沉降菌用平板,悬浮粒子有专门的检测仪。如果是发酵企业的微生物实验室,则还需要监测空气中的微生物种类,甚至还要看有没有噬菌体。以细菌为例:

微生物实验室如何做环境监测

这个还得看你的微生物实验室的用途。

假如是做微生物限度检测的微生物实验室,应该是按洁净度级别来要求的,主要需要监测沉降菌和悬浮粒子两个指标。沉降菌用平板,悬浮粒子有专门的检测仪。如果是发酵企业的微生物实验室,则还需要监测空气中的微生物种类,甚至还要看有没有噬菌体。

以细菌为例:

目测:观察菌落形态。

镜检:用生理盐水将菌落涂开,直接观察单个细菌的大小形状等;用革兰氏染色法判定细菌是革兰氏阳性菌还是阴性菌(细胞壁主要构成不同);用负染色法把菌体之外的液体染色观察某些细菌;银染之类的方法让细菌的鞭毛沾上小颗粒,在视野中变粗变清晰来观察鞭毛;…

电子显微镜:更进一步观察细菌内部形态;

显色培养基:用来确定细菌在生长过程中是否会分泌酸性的碱性的代谢产物,或者某些能发生显色反应的产物;

液体培养基:除了观察显色反应还可以根据液体分层情况推测细菌生长情况,还可以在培养基里放置倒扣的小试管观察细菌是否产气;

药敏试验:用来确定细菌对某些药物是否敏感,根据药物的作用机理可以反推细菌的细胞壁结构或者某些代谢途径;

凝集试验:通过测试菌体与一系列血清是否发生凝集反应来判断型别(例如判定某株沙门氏菌是否是致病菌);

电泳:分析蛋白质变化情况;

液相色谱:分析培养液中某些成分的变化;

核酸检测:确定某些核酸序列的存在或者进行基因测序;

分子生物学方法更多更复杂,手机打字不方便就不详述了。

因为已经从微生物实验室毕业很多年,有些细节我记得不深,很多方法也是比较传统的方法,新技术我也没有去了解很多。深夜手机打字,如有遗漏或描述不当之处请知友指正~

唔,写完发现我好像有点偏题了。。。题主问的只是染色观察这一块的信息。。。

全基因组测序能检查出什么

问这个问题的人应该是自己或者家属被人推荐需要做全基因测序检测,想知道是否需要做,做后可以检查出哪些疾病,或者预测哪些疾病风险。

1,如果是家人或孩子有病需要检测基因,我推荐做“全外显子组测序”,而不是“全基因组测序”。前者性价比更高,可以帮助发现很多疾病的遗传病因,请遵医嘱选择。

2,如果只是某些公司推荐用来“预测疾病风险”,我建议请抱着娱乐的心态来参与比较好。风险预测类的检测,挺好玩的,与严肃的医学检测还是有一定距离,对某些身体特质和性格等等的了解,可以帮助你更好了解你自己,增加茶余饭后的谈资。

微生物实验室如何做环境监测

做全基因组测序可以检测出人体4100多种单基因遗传病以及所有常见疾病风险,通过全基因组测序可以指导人们正确精准使用药物;可以结合个人体质与特质基因采用正确的生活方式和保健方式;可以针对自身存在的健康隐患采取个性化的预防措施,可以指导人们的健康,生活,教育,精准治疗等等。还可以检测出人体23对染色体,2.5万基因编码,30亿碱基对,精准率高达99.99%;对于个人来讲,全基因组测序,就是每个人都必须拥有的生命全息说明书。

基因测序是一种新型基因检测技术,能够从血液或唾液中分析测定基因全序列,能锁定个人病变基因,提前预防和治疗。

基因测序广为人知的还有针对唐氏综合征筛查的无创产前基因检测。只需要采集孕妇的外周血,通过对血液中游离DNA(包括胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物学分析,从而得出胎儿是否患有染色体数目异常的疾病,包括常见的21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)和13-三体综合征(Patau综合征)。

近期公众关注的COVID-19,就是中国科学家通过基因测序等技术手段,发现的一种新型冠状病毒。近年间,基因测序从实验室走入临床,甚至逐渐成为全球医学界热门的话题。有一个很重要的原因,就是“名人效应”,苹果公司创始人乔布斯和影星安吉丽娜·朱莉都曾采用基因测序方法希望抵御癌症的侵袭,朱莉甚至还为此预防性地切除自己的乳腺。乔布斯虽然仍因癌症去世,但他生前接受的全基因测序,已成为很多国家富人追捧的高端体检服务。

16srna测序是什么技术

16sRNA测序是一种高通量测序技术。
1. 16sRNA测序技术是通过测序16sRNA基因来分析微生物的多样性和组成,可以用于病原体的检测和分离等医学研究领域,以及土壤、水源等环境研究领域。
2. 由于高通量测序技术可以同时处理大量的样本,并且其准确性和精度已经得到了有效验证,因此16sRNA测序技术已经成为当前微生物领域中最常用的技术之一。
除了16sRNA测序外,还有18sRNA、ITS、shotgun等不同的测序技术。

基因检测整个流程是怎样进行的

估计大家首先想到亲子鉴定,而基因检测主要分三步:找基因,做检测,出报告:

1,找基因

说到找基因,这里面门道可多了,下来说说一般方式:

(1)血液:

血液虽然是红色,但是红色的血红蛋白可没基因。分离的是白细胞中的dna进行检测。

(2)口水:

口水中是没有基因的。主要是口腔黏膜上细胞脱落,口水中有细胞,细胞中有基因DNA。

(3)头发:

不是随便拿根头发就行的。是要带头发根的。发根上有细胞,就能有基因DNA。

2,做检测

说到做检测,也有多种方法的,常见的几种:

(1)PCR方法,这种一次检测可检测一个基因,也可以检测多个基因。

(2)芯片,分型质谱,panel测序方法,这种一次能检测几千,到几十万的基因位点。

(3)全基因测序,最多可以把人体的30亿个基因位点全部检测了。

3,出报告

出报告简单,主要就是判定上面的检测结果,常说的结果有几种:

(1)阳性或阴性:

就是有没有检测出来这个基因。一般是检测是否携带病毒的。

(2)风险高低:

就是携带一种基因,不会百分之百有症状,但会增加风险。

(3)假阳性:

就是检测出来有,实际上没有。假阴性的原理刚好相反。

总的来说,基因检测就是找到检测的基因,然后用设备检测,最后分析数据,出报告。

历史上的今天:

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