生了一个唐氏综合征宝宝,很绝望,我该怎么办?孩子该怎么办

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生了一个唐氏综合征宝宝,很绝望,我该怎么办?孩子该怎么办?没有怎么办。我身边有人也生了个唐氏儿,还是头胎。刚出生时,家人特别欢喜,看那都觉得好。孩子几个月后,发现有点异常,抱去问医生,医生诊断说是唐氏儿。夫妻两人怎么都不相信,孕期明明各项检查都正常,出生也好好的,怎么就是唐氏儿。治不好,没法治。期间

生了一个唐氏综合征宝宝,很绝望,我该怎么办?孩子该怎么办?

没有怎么办。我身边有人也生了个唐氏儿,还是头胎。刚出生时,家人特别欢喜,看那都觉得好。孩子几个月后,发现有点异常,抱去问医生,医生诊断说是唐氏儿。夫妻两人怎么都不相信,孕期明明各项检查都正常,出生也好好的,怎么就是唐氏儿。治不好,没法治。期间,家里各种闹,有说砸锅卖铁要治的,有说遗弃的,有说送人的。后来还是做父母的不舍得,也打听其他有唐氏儿的家庭,不能治但能养活。后来决定还是留着。

一个生命,无法舍去。但唐氏儿的养育绝对比正常孩子难带,这个你得有个心理准备。首先,他们的发育比其他孩子慢好多,不管是语言还是行为动作,比其他孩子慢了好几倍。身体的免疫也比其他孩子差,容易生病,用药也得注意。很多时候,你跟他说什么,他反应慢,脾气也倔强。不过他们对人的情绪体会较深,怕父母遗弃,喜欢有人关心。

唐氏儿能活多久不一定。有的人养到几岁就夭折,有的活到十几岁。我身边这户家庭的唐氏儿,已经六七岁了,会走会闹,也会玩手机渴望跟其他小朋友玩。最喜欢跟她阿爸到外面坐旋转木马。你也能感受到她带给你的快乐,同样也能感受到她让你日夜操劳的辛苦。孩子都是缘分,她喜欢你所以投到你的肚子里,希望与你有一场缘分。不管怎样,都要问心无愧,对得起这场来之不易的缘分。不管前路如何,也不想今后唐宝宝怎样,过好当前。不用绝望,来了就面对,好坏难易,只要熬过去了就是一段回忆。爱之,珍之[给你小心心][给你小心心]

产检正常,生下唐氏儿,我可以起诉医院吗?能胜利吗?

我的宝宝还不到两个月,42天去查体,右手通贯掌,医生问我产检一切正常吗,我有点懵,正常啊。他又问我,唐筛正常吗,我说早期中期都正常。作为一名妈妈,应该都能理解我当时内心的恐惧,我就问医生,有问题吗?他说孩子有通贯掌,我们一起观察吧!我有点懵,通贯掌很常见啊,我们应该观察什么?医生说,唐氏综合征的患儿都是通贯掌!但是不能说有通贯掌就是唐氏儿,我们只能观察他的发育情况。

我知道唐氏儿的特征,我断定我的孩子是正常的,但是,当每一位妈妈遇到这种情况的时候,内心肯定会担心,会怀疑,会做检查确定。回到家之后,抱着孩子,我就自我安慰,无论孩子以后如何,都是我的孩子,如果真的发育出现问题,那也是不可逆的了。坦然接受命运的安排。

如果我和你一样,我会去告医院吗?我觉得我不会,因为不会赢,还会增加很多烦恼。唐筛的检出率并没有很高,在做之前,都有签告知书的,出结果后,单子上也明确标明了不能确保孩子的健康。还有就是,医院里的法律团队不是吃白饭的。

同情你的遭遇,你可以尝试着告一下,但是别抱太大的期望,大额赔偿应该很难得到。

我33岁生二宝,免费的唐筛做了结果正常,医生跟我说准确率只有百分之六十多,我听了不放心,医生说可以做下无创DNA准确率百分之99,做一下确认我安心,不然我整个人七上八下的。

距离生大宝已经7年了,除去剖腹产需要避孕2年,剩下5年我们夫妻都没避孕,直到去年才有了二宝,我各种小心谨慎,各种检查比别人多了几倍,从怀孕3个月起,因为妊高跟妊糖我每周都去医院检查,监测胎儿发育,从不落下,期间还奔波去上级医院咨询专家做产检,整个孕期七七八八等等花费了不知道多少,也把我们夫妻折腾的筋疲力尽。医生给我们好的治疗方法,我们都好好听着,一丝不苟的按要求照做,孕期该做的我们都做了,就是要确保胎儿健康安全不留遗憾。感恩遇到这么好的医护人员,不管是我们县妇幼保健院还是市医院的专家、护士!

像有的人该做的检查都做了,孩子出生后还是出现问题只能说这是天命,挺无奈的。因为按照目前的医疗手段跟条件,有些问题不是百分之百能检查出来的,其实医院跟医生都希望产妇跟胎儿平安健康,要是出现问题要告医院是可以去告的,但是能不能告的赢就不知道了。

最后祝愿所有孕妈跟她的宝宝平安健康!

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